产业观察

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年6月1日/美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司已在第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以快速口头报告形式展示了公司核心产品耐立克®（通用名：奥雷巴替尼；研发代号：HQP1351）二线治疗慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的最新疗效和安全性数据。一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。今年是亚盛医药连续第九年亮相ASCO年会，此次公司三个重点品种共有六项研究入选，其中三项获快速口头报告。此次快速口头报告的研究数据显示，CML-CP 患者接受耐立克®治疗24 个周期时完全细胞遗传学反应（CCyR）达91.3%，主要分子学反应（MMR）达60.9%。且随着治疗时间越长，反应深度增加；在安全性方面，耐立克在长期用药过程中依然维持稳定且可控的安全性谱，未观察到新的安全性信号，整体耐受性良好。随着随访时间的进一步延长，本研究获得了更成熟和令人鼓舞的进展，其再次表明耐立克®在无T315I突变的CML患者中具有良好的疗效和安全性，为一线TKI治疗失败的CML-CP患者提供了重要的潜在二线治疗选择。耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。目前，耐立克®已在中国获批的适应症为：治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药、并伴有T315I突变的CML-CP和加速期（-AP）的成年患者；以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有获批适应症均已被纳入国家医保药品目录。目前，亚盛医药正开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）几大适应症，且其中两项获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。此外，亚盛医药已经与跨国制药企业武田就耐立克®签署了一项独家选择权事宜。一旦行使选择权，武田将获得开发及商业化耐立克®的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。该项研究的主要研究者、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科黎纬明教授表示："总体来看，随着治疗时间的延长，耐立克®不仅能够帮助患者获得更深层次的缓解，还能够持续提供稳定的临床获益，同时保持良好的安全性和耐受性，患者依从性较高。这进一步表明，该药物有潜力作为无T315I突变CP-CML患者二线治疗的重要选择，为临床实践提供了更加坚实的证据基础。未来，我们也期待更多长期随访数据的公布，以进一步验证其疗效和安全性，并为耐立克®在二线治疗中的规范化应用及指南推荐提供更有力的循证医学支持，为患者和临床医生带来更加优化的治疗方案。"亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："本次ASCO更新的数据再次表明了耐立克®在CML二线治疗中的扎实表现，让我们对该药物在CML治疗路径中的更前线推进充满信心。我们期待通过持续积累二线及更前线的循证证据，进一步优化CML全程治疗路径，让患者获得更多临床获益，带来更长的生存和更好的生活质量。未来，我们将继续秉持初心，坚守'解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，加快临床开发，让更多安全有效的药物尽快上市，早日惠及患者。"此项研究在2026 ASCO年会上展示的核心要点如下：Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)奥雷巴替尼（HQP1351）二线治疗慢性期慢性髓细胞白血病（CP-CML）患者的最新疗效和安全性数据摘要编号：6510展示形式：快速口头报告分会场标题：血液系统恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合征及同种异体移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）第一作者：黎纬明教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科核心要点：关于亚盛医药亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问https://ascentage.com/前瞻性声明本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度报告中的"风险因素"和"关于前瞻性声明的警示声明"章节，2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

关键要点香港2026年6月1日/美通社/ -- BofA Securities于2026年5月21日（星期四）在香港举办了第四届年度亚洲另类投资论坛（Asia Alternatives Forum）。 此次活动汇聚了20多位全球及亚洲对冲基金经理和120位机构配置者，代表着约7,000亿美元的对冲基金配置资金。（右起）Arrowpoint Investment Partners创始人、首席投资官兼首席执行官Jonathan Xiong，在由BofA Securities亚太股票销售负责人Joseph Lee主持的主题炉边对话中发言。BofA Securities全球资本策略与咨询负责人Vanessa Bogaardt表示：“配置者情绪依然强劲，投资者关注多种对冲基金策略的稳健表现，并寻求更高程度的多元化。市场压力期间较低的回撤幅度和持续的资金流入，反映了对冲基金策略的持续兴趣。”根据《BofA 2026年对冲基金展望报告》，近三分之二的亚太地区配置者表示计划增加跨策略对冲基金投资，包括权益方向型及低净敞口、事件驱动、信用、量化权益及主观宏观等策略。 该报告基于对全球约280家机构配置者（代表超过1万亿美元资产）的汇总匿名调查。该论坛为客户提供了一个与全球投资者和经理人交流的平台，讨论聚焦于市场趋势和投资策略。BofA Securities亚太股票负责人Xavier Feschet表示：“我们正与客户携手应对波动、发掘机会并管理风险。全球市场风云变幻的这一年里，我们持续扩充业务、精进实力，为客户提供支持。 随着亚洲策略持续获得发展势头，我们资本策略团队的支持尤为重要。”常见问题解答问：什么是亚洲另类投资论坛？答：亚洲另类投资论坛是BofA Securities旗舰级的区域性资本引荐会议，汇聚了首席投资官、资产所有者和对冲基金经理。问：哪些更广泛的趋势正在影响全球对冲基金配置？答：行业数据显示，2025年底对冲基金资产达到5.2万亿美元，当年对冲基金业绩增长11.7%，且在股票市场压力时期回撤幅度较低。问：资金流入对投资者行为有何启示？答：2025年全行业资金流入总额达1,160亿美元，为2007年以来的最高水平。 这反映出投资者在对冲基金策略方面的持续活跃。问：在哪里可以了解更多BofA关于对冲基金和配置者趋势的洞察？答：BofA Securities的资本策略团队提供有关对冲基金表现、配置者情绪和市场趋势的洞察，包括《BofA 2026年对冲基金展望报告》中的洞察。 了解更多关于BofA Securities Global Markets平台的信息。Bank of AmericaBank of America是世界领先的金融机构之一，为个人消费者、中小型企业以及大型公司提供包括银行业务、投资、资产管理和其他金融及风险管理产品和服务在内的全方位服务。 该公司在美国提供无与伦比的便利性，服务大约7,000万客户，拥有约3,500个零售金融中心、约15,000台自动取款机（ATM），并提供屡获殊荣的数字银行服务，拥有大约5,900万经过验证的数字用户。 Bank of America是财富管理、企业及投资银行和交易领域的全球领导者，涉及广泛的资产类别，为全球的公司、政府、机构和个人提供服务。 作为美国排名第一的小型企业贷款机构（FDIC），Bank of America通过一系列创新、易于使用的在线产品和服务，为约400万小型企业客户提供行业领先的支持。 该公司通过在美国及其属地，以及超过35个国家/地区的业务运营，为客户提供服务。 Bank of America Corporation（纽约证券交易所代码：BAC）已在纽约证券交易所挂牌上市。如需获取更多Bank of America的新闻，包括股息公告和其他重要信息，请访问Bank of America新闻发布室并注册获取新闻电子邮件提醒。记者可联系：Tiffany Chen，Bank of America电话：852.3508.3753Tiffany.chen@bofa.com2026年亚洲另类投资论坛2026年5月21日，在香港举办的美银证券亚洲另类投资论坛（BofA Securities Asia Alternatives Forum）上，Value Aligned Research Advisors联合创始人兼投资组合经理David Field（右起）参与了一场炉边谈话。该谈话由美银证券全球资本战略与咨询主管Vanessa Bogaardt主持。

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年6月1日/美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司已在第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以快速口头报告形式展示了公司核心产品耐立克®（通用名：奥雷巴替尼；研发代号：HQP1351）联合贝林妥欧单抗治疗淋系急变期慢性髓细胞白血病（CML-LBP）或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（Ph+ BCP-ALL）Ib期研究最新数据。一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。今年是亚盛医药连续第九年亮相ASCO年会，此次公司三个重点品种共有六项研究入选，其中三项获快速口头报告。此次快速口头报告的研究为耐立克®联合贝林妥欧单抗在海外人群中的首次披露。数据显示，该联合方案在复发/难治性Ph+ BCP-ALL或CML-LBP患者中展现出令人鼓舞的临床活性，缓解率和微小残留病（MRD)阴性率均表现积极；在安全性方面，该联合方案总体耐受性良好，安全性特征与各单药已知毒性一致。耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。目前，耐立克®已在中国获批的适应症为：治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有获批适应症均已被纳入国家医保药品目录。目前，亚盛医药正开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）几大适应症，且其中两项获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）许可开展。此外，亚盛医药已经与跨国制药企业武田就耐立克®签署了一项独家选择权事宜。一旦行使选择权，武田将获得开发及商业化耐立克®的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。该项临床研究的主要研究者、美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科Elias Jabbour教授表示："复发/难治性Ph阳性ALL或CML淋系急变期患者的治疗存在巨大的未满足临床需求。奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗展现出令人鼓舞的活性和耐受性，凸显了这一去化疗新策略在此类难治性疾病中的潜力。"亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："此次快速口头报告的研究首次在国际患者中验证了耐立克®联合贝林妥欧单抗针对CML-LBP与R/R Ph+ BCP-ALL的治疗潜力。这两个领域长期被视为BCR-ABL驱动血液肿瘤中'最难啃的骨头'， 代表了预后最差、治疗选择最少的两类终末阶段。此次展示的数据非常令人鼓舞，有望填补急变期治疗的长期空白。我们期待通过后续研究，将这一成果转化为患者的持续获益。未来，我们将继续秉持初心，坚守'解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，加快临床开发，让更多安全有效的药物尽快上市，早日惠及患者。"此项研究在2026 ASCO年会上展示的核心要点如下：Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab in patients with lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia (CML-LBP) or Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (Ph+ BCP-ALL)奥雷巴替尼（HQP1351）联合贝林妥欧单抗治疗淋系急变期慢性髓细胞白血病（CML-LBP）或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（Ph+ BCP-ALL）患者摘要编号：6513展示形式：快速口头报告分会场标题：血液系统恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合征及同种异体移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）第一作者：Elias Jabbour, MD，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科核心要点：关于亚盛医药亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问https://ascentage.com/前瞻性声明本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度报告中的"风险因素"和"关于前瞻性声明的警示声明"章节，2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

创意专业人士首次可以在硬件层面对苹果显示器进行校准，而且这款校色仪的定价面向一线创作者纽约州北怀特普莱恩斯2026年6月1日/美通社/ -- 全球色彩管理品牌Calibrite深受全球摄影师、电影制作人和设计师信赖。该品牌今天宣布，Calibrite Display Plus HL已经获得苹果(Apple)官方批准，可以被用于苹果内置的显示器校准系统。它是首款获此殊荣的校色仪。此次批准支持对Apple Studio Display、Apple Studio Display XDR、Apple Pro Display XDR以及兼容的MacBook Pro机型进行硬件级校准，并能在苹果macOS内置校准流程中原生运行。校准数据写入显示器，而非叠加在画面之上与基于配置文件的调整不同，苹果的显示器校准系统将设置直接写入显示器，从源头上优化白点、亮度和色彩准确度。单次校准即可同时更新所有参考模式，在从SDR（标准动态范围）到峰值亮度高达2,000尼特的HDR（高动态范围）内容的全亮度范围内，提供一致可靠的色彩表现。迄今为止，这种硬件级精度只能依靠专业分光辐射计来实现——这类设备专为专业色彩工作室设计，价格远超大多数一线创作者的承受范围。Calibrite Display Plus HL仅售339美元，彻底改变了这一局面。"Calibrite Display Plus HL是苹果首款批准用于硬件级显示器校准的校色仪——不到400美元的价格，让每一位使用苹果硬件的严肃创作者都能触及这种精度。这对我们的用户社区来说，是一次意义重大的转变。"——Calibrite 总经理Stefan Zrenner为苹果不断演进的色彩标准而打造Calibrite Display Plus HL专为配合苹果最新色彩技术而设计，包括Apple CMF 2026——苹果新一代色匹配函数系统，其已超越沿用已久的CIE 1931标准——确保在显示技术持续演进的过程中，校准结果依然准确可靠。对于需要全面色彩管理工作流的专业人士，Calibrite Display Plus HL可以配合Calibrite PROFILER软件使用，实现ICC（国际色彩联盟）色彩配置、验证与报告输出，由此提供一套完整的端到端解决方案。供货Calibrite Display Plus HL可以通过授权经销商及calibrite.com官网购买。支持的显示器包括：

5月30日晚8点，随着京东“618”大促的启幕，一年一度的电商年中大考正式拉开帷幕。与往年紧盯成交额（GMV）、补贴力度和物流时效不同，今年的核心看点发生显著偏移——人工智能（AI）正从边缘的营销辅助工具，跃升为重构电商商业底层逻辑的关键变量。希鸥网观察发现，各大平台不再单纯比拼价格，而是试图通过AI技术在全产业链的深度植入，寻找新的增长极。数据验证：AI从“配角”走向舞台中央京东公布的前4小时战报中，AI的表现尤为抢眼。京东数字人JoyStreamer开播商家数量同比增长6倍，带货成交额突破7000万元；交互营销平台JoyMarketing交互总量超2200万人次；AI客服“京小智”的大模型服务量更是同比增长14倍。这些亮眼数据的背后，是平台战略重心的根本性转移。京东宣布今年是全场景、全产业融入AI的一届“618”，覆盖零售、物流、健康、工业等3000多个场景。这并非孤例，希鸥网观察注意到，在经历了去年的试水后，今年各大平台明显加大了AI的战略投入，呈现出嵌入更深、场景更全的趋势，力图让AI深度介入从供应链到消费体验的全流程。巨头博弈：差异化路径重塑竞争格局各大巨头在AI电商的布局上呈现出明显的差异化特征：阿里：重构入口。 千问与淘宝全面打通，并接入飞猪、高德、支付宝等生态，补齐消费场景关键一环，试图将AI打造为下一代超级入口。字节跳动：闭环决策。 豆包接入抖音电商推出“帮你选”，实现从智能问答到一键购物的闭环。美团：本地生活匹配。 上线“问小团”AI搜索助手，解决“吃什么、去哪儿”等模糊决策问题。京东：强化履约。 不同于争夺前端入口，京东侧重于将AI嵌入全流程，强化履约效率和成本优势。商务部研究院副研究员洪勇指出，虽然表面都是“AI+”，但实质侧重点不同。长期来看，AI可能推动电商竞争从“流量竞争”转向“决策权竞争”，谁成为消费者购买前的第一入口，谁就掌握更强的分发能力。资本与市场：理性看待短期拉动与长期价值尽管AI概念火热，但业界普遍认为，短期内其对GMV的爆发式拉动有限，更多体现为转化率提升、客服成本下降及履约路径改善。然而，资本市场已敏锐捕捉到这一趋势。申万宏源研报指出，“AI+”与零售企业数字化转型形成双向共振，有望驱动企业开辟“第二增长曲线”。电商代运营板块如壹网壹创、青木科技等，作为连接品牌与平台的桥梁，也因AI技术的普及而受到投资者关注。当然，AI电商的落地仍面临挑战。洪勇认为，未来AI能否持续创造增量价值，关键在于三点：推荐是否真正站在用户利益一边；AI工具能否让中小商家用得起、用得好；以及能否解决比价真实性、售后责任及隐私保护等信任问题。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

6月1日，由国家市场监督管理总局会同教育部制定的《幼儿园落实食品安全主体责任监督管理规定》正式施行。这一新规为全国25万多所幼儿园及3580多万在园幼儿的饮食安全划定了严格的“红线”，标志着我国校园食品安全管理迈入精细化、规范化新阶段。希鸥网观察认为，此次新规的出台，不仅是对家长关切的积极回应，更是对幼儿园食品安全主体责任的一次全面压实。直击痛点：学龄前儿童供餐的特殊性与高风险市场监管总局食品安全总监孙会川指出，与中小学相比，幼儿园普遍实行“三餐两点”或“三餐一点”的供餐模式，餐次更密、总量更大。加之学龄前儿童是食源性疾病的易感人群，且身体不适时难以准确表达，这使得幼儿园食品安全成为监管的重中之重。针对这一痛点，新规列出了明确的“负面清单”。希鸥网观察注意到，规定明确禁止幼儿园从园外采购散装糕点、汉堡、三明治等食品，同时禁止采购、贮存、使用散装食用油和散装食盐。这些“禁止性”条款直接切断了高风险食品的流入渠道，从源头上降低了食品安全隐患。硬核举措：从“源头”到“餐桌”的闭环管理新规为幼儿园食品安全提供了一份详尽的“操作手册”，在供餐资质、人员管理、加工配送及清洗消毒等环节均作出了硬性要求：供餐资质设“硬杠杠”： 幼儿园原则上应自主经营、统一管理食堂。确需委托承包或园外供餐的，必须严格筛选，优先选择实施“互联网+明厨亮灶”的智慧化管理单位，确保“不达标、不进园”。人员素质定“及格线”： 幼儿园每学期至少组织1次全员培训，食品安全总监、安全员及从业人员年培训时间不少于40小时。考核不合格者须立即整改，复考合格方可上岗。加工配送明“规定动作”： 餐食从烧熟到食用间隔不得超过2小时，配送须使用专用、密闭、保温设施。分餐人员必须严格执行洗手消毒、佩戴口罩等卫生要求。清洗消毒严“标准”： 幼儿园须设置独立洗消间，原则上采用物理消毒方法，严禁使用园外集中消毒单位的复用餐饮具。重拳监管：执法“高压线”确保责任落实为确保新规落地见效，监管部门亮出了带电的“高压线”。规定明确，市场监管部门每学期对幼儿园食堂、承包企业及供餐单位的监督检查不少于2次。对于集中用餐中的违法行为，将依法从重处罚，并严格落实“处罚到人”和“从业禁止”等惩戒措施。希鸥网观察认为，通过“严标准”立规矩，以“严监管”促落实，新规将有效推动幼儿园食品安全治理能力的提升，切实守护好孩子们“舌尖上的安全”。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

一站式解锁顺德艺文与美食双重盛宴顺德2026年5月31日/美通社/ -- 万豪国际集团旗下臻品之选（Tribute Portfolio）品牌顺德美的臻品之选酒店，推出全新「一价全包，臻选假期」度假套餐，深度整合高端住宿、全时段特色餐饮、沉浸式艺文体验三大核心板块，为都市旅行者打造无需费心规划、全程尽享松弛的顺德专属度假旅程，重新定义大湾区周边短途奢享度假的全新范式。作为万豪集团在中国南区布局的首家臻品之选酒店，顺德美的臻品之选酒店始终秉承品牌「追求独树一帜的个性」的核心定位，坐落于素有「世界美食之都」美誉的佛山顺德北滘，毗邻君兰国际高尔夫球场，距广州南站仅30分钟车程，交通便捷且自然环境优越。酒店以「自然与艺术共生」为设计理念，65间充满设计感的客房与套房，部分可俯瞰城市景观或花园美景，一楼花园客房更自带户外私人花园，搭配智能客房控制系统与高端配套设施，为宾客打造兼具私密性与舒适度的居停空间。本次全新上线的一价全包套餐，是基于当代游客「轻出行、深体验、全松弛」的度假新需求，打造吃住玩艺一站式全包完整度假产品，覆盖两天一夜完整行程，无需额外比价、无需叠加消费，「一价全包，臻选假期」度假套餐已正式上线，宾客可通过万豪旅享家官网、APP或微信小程序进行预订，套餐有效期覆盖全年多个时段，可满足情侣约会、闺蜜小聚、短途度假等多元出行需求。从富于美感与灵魂的空间叙事，到映照个性与态度的文化体验，入住顺德美的臻品之选酒店，开启兼具格调与自我归属感的独特旅程。了解更多关于臻品之选酒店的信息，请致电+86 757 2223 0888，或访问https://www.marriott.com/szxtx.

体内CAR-T获口头报告，EBV-mRNA肿瘤治疗疫苗联合疗法亮相Poster展示成都2026年5月31日/美通社/ -- 近日， 威斯津生物宣布，公司两项创新研究成果成功入选2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会。其中，体内CAR-T项目WGb-0301获选Rapid Oral口头报告，EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗WGc-043联合PD-1抗体治疗复发/难治性淋巴瘤研究获选Poster展示，体现了公司在mRNA药物、LNP递送以及下一代细胞治疗领域的创新能力与国际影响力。威斯津生物首个人体研究数据发布：体内CAR-T项目获ASCO口头报告基于威斯津生物自主研发的CD8靶向脂质纳米颗粒（CD8-tLNP）平台，通过mRNA递送技术，在患者体内原位生成抗CD19 CAR-T细胞，用于治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤。相较于传统体外制备CAR-T，体内CAR-T技术无需复杂的体外细胞分离与扩增流程，也无需清淋预处理，具有"现货化（off-the-shelf）"、治疗周期更短、成本更低及更易规模化推广等潜力。根据本次ASCO披露的首次人体研究数据，该项目已在复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中展现出积极的安全性及初步疗效信号。研究显示：所有患者在给药后4～6小时内即可快速诱导CAR表达，并实现深度B细胞清除，CAR阳性率可高达100%，其中1例患者达到完全缓解（CR）；成功实现多达10次的重复给药，患者整体耐受性良好，所有治疗相关不良事件均为1～2级，未发生≥3级TRAEs。WGc-043联合PD-1治疗淋巴瘤展现积极临床潜力另一项入选ASCO Poster，该研究聚焦威斯津生物自主研发的EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗WGc-043联合PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab），治疗复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤。 研究数据显示，在5例疗效可评估患者中，3例达到完全缓解（CR），且所有达到CR的患者目前仍维持缓解状态，显示出良好的临床潜力。该联合方案整体耐受性良好，所有治疗相关不良事件均为1级，未发生≥3级TRAEs。两项ASCO成果背后：经临床验证的LNP平台与规模化制备能力支撑两项研究能够同时入选ASCO，背后离不开威斯津生物自主研发的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台支持。作为核酸药物的关键递送载体，LNP直接决定药物的递送效率、安全性、贮存稳定性以及临床转化潜力。经过十余年的持续研发，威斯津生物已建立基于自主AI算法的新型可离子化脂质设计、mRNA序列优化、制剂开发及规模化生产的完整技术体系，并拥有相关核心自主知识产权（有FTO）。威斯津生物基于自主研发的LNP递送平台，已开发多款治疗药物进入临床，收集到数百例患者（肌注或静脉给药）数据，展现出良好的安全性和耐受性。目前，在中国、美国等已获得II期临床许可1项、I期临床许可6项。威斯津生物的体内CAR-T平台，正在临床试验探索肿瘤患者及自免患者的获益，除本次获ASCO口头报告的CD19靶点外，CD20和BCMA也进入了临床试验，CD19/BCMA的体内双靶点CAR-T项目也即将进入临床试验。在规模化制备能力方面，威斯津生物已建成符合GMP要求的生产车间，具备从靶向抗体（CD3、CD5、CD7、CD8等）、质粒、mRNA原液到LNP制剂的一体化开发与生产能力，可满足临床研究需求。依托自主可控的研发与制造平台，公司正持续推动肿瘤治疗性疫苗、体内CAR-T、mRNA编码抗体等创新产品的开发和全球合作。近年来，威斯津生物持续围绕mRNA药物、LNP递送系统、靶向递送（tLNP）以及体内细胞治疗等方向进行布局，产品管线覆盖肿瘤、自免、肥胖、衰老等领域。此次两项研究同时亮相ASCO，也标志着威斯津生物在"mRNA + 精准递送 + 体内细胞治疗"方向上的技术积累正逐步进入国际临床验证阶段。未来，威斯津生物将继续推进相关项目的临床开发与国际合作，探索更加安全、高效、可及的新一代治疗方案，为全球患者带来更多创新治疗选择。

北京2026年5月31日/美通社/ -- 中国领先的科技益智产品企业洪恩（纽约证券交易所股票代码：IH）（"洪恩"或"公司"）今日宣布，公司已签署资产转让协议，拟收购全知识及万词王两款产品的相关业务和资产（"本次收购"），总对价为人民币9,400万元，并可能根据潜在的双向价格调整机制进行调整以及支付额外或有对价。全知识是一款聚焦人文知识和AI通识的应用，为用户提供涵盖历史、文化、文学、哲学、艺术及其他人文领域知识的AI互动式学习体验。全知识配备多项系统化学习工具，包含时空柱，历史年表，关系图谱等，并成功推出了一系列天梯学习产品。其中，精英少年天梯是国内首批体系化通识学习产品，文史天梯为广大的文史爱好者提供全面和体系的文史学习内容，AI天梯旨在帮助学习者全面应用AI、理解AI、驾驭AI。万词王是一款工具性AI学习应用，旨在通过真人实景及视频化学习、丰富的词书资源、AI测评、深度训练及发音练习、以及基于单词开展的个性化AI学习系统帮助学习者提升词汇量与发音水平，开启英语学习全能力。洪恩创始人、董事长池宇峰先生表示："我们很高兴地宣布收购全知识及万词王相关的业务和资产。这一收购不仅是我们拓展产品组合的重要一步，更标志着我们在行业中迈出了具有战略意义的关键步伐。全知识与万词王的强大内容、AI技术优势、对全龄段学习市场的理解能力和销售服务的组织执行力，与我们现有的产品生态高度互补，为我们开辟了全新的市场空间。全知识与万词王还将帮助我们延伸服务边界和触及人群，进一步拓宽产品布局与AI技术边界、深化内容供给、丰富产品层次，并在公司各产品之间创造更强的协同效应。此举将极大提升我们的市场竞争力，并为未来的增长带来巨大的潜力。同时，我代表公司董事会，宣布任命全知识以及万词王的李腾先生担任洪恩联席首席执行官（Co-CEO），该项任命将于交易交割时生效。此外，为满足公司业务发展需要，我们热烈欢迎林葱郁女士加入洪恩，出任首席战略官（CSO）。林葱郁女士在加入洪恩之前，曾担任完美世界高级副总裁职位， 拥有丰富的管理和战略规划经验。李腾先生和林葱郁女士过往在各自的领域中都表现出了卓越的领导力和深厚的专业素养，他们的加入将为洪恩注入全新的活力和战略眼光。我们坚信，他们将与现有管理团队紧密合作，共同推动公司的业务发展，开辟更加广阔的市场空间，创造更加可持续的增长动力。"池先生总结道。根据资产转让协议，公司将对全知识及万词王相关的业务和资产进行收购，交易对价分别为人民币6,700万元和2,700万元，并可能根据潜在的价格调整机制发生调整。如果发生某些重大不利事件，购买价格将下调至：对于全知识为人民币5,100万元，对于万词王为人民币2,100万元。此外，卖方有权根据全知识和万词王在未来三年期间约定业绩目标的达成情况，分别获得不超过人民币2,900万元（对于全知识）和人民币1,200万元（对于万词王）的额外现金对价。公司聘请了一家“四大”会计师事务所（以下简称“评估师”）提供估值服务，以编制独立的第三方估值。相关对价是在评估师的协助下确定的。鉴于转让方和公司处于共同控制下，本次收购构成关联交易，已获得公司董事会及审计委员会的批准，并须满足惯常交割条件。李腾先生和林葱郁女士的任命也已获得公司提名及公司治理委员会提名，并经董事会正式批准。安全港声明本次公告包含前瞻性声明。这些声明是根据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的"安全港"条款界定的。这些前瞻性陈述可以通过以下用语加以识别，如"将"、"预期"、 "预计"、 "未来"、 "打算"、 "计划"、 "相信"、 "估计"及其他类似用语。所有非历史事实的陈述，包括有关洪恩的观念和期望的陈述，均属于前瞻性陈述。此外，本公告中对管理层表述的描述包含前瞻性声明，洪恩还可能在其提交给美国证券交易委员会的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿和其他由高管人员、董事或雇员向第三方做出的口头和书面陈述中发表口头或书面的前瞻性声明。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性。若干重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中包含的内容存在重大差异，包括但不限于以下因素：洪恩的发展战略；未来业务发展、财务状况和经营成果；洪恩继续吸引和留存用户、将非付费用户转化为付费用户并增加付费用户支出的能力；洪恩产品所在市场的趋势和规模；洪恩对其产品及服务的市场需求和市场接受度的预期；洪恩对其商业合作伙伴的关系的预期；总体经济和商业状况；监管环境；以及任何前述事项所依据的或与之相关的假设。上述风险和其他风险的进一步信息均包含在洪恩向美国证券交易委员会提交的文件中。本新闻稿提供的所有信息均取自截至此文发布之日的数据。除适用法律要求外，洪恩不承担更新任何前瞻性声明的义务。关于洪恩洪恩是中国领先的科技益智产品企业。公司致力于让家长育儿更轻松，孩子成长更快乐。受益于近三十年的亲子行业经验、卓越的原创内容、先进的科技创新以及前沿研发实力的深厚积累，洪恩为家长提供高效的亲子陪伴资源并通过独特、有趣的互动式产品体验，激发孩子们天然的好奇心与探索欲。洪恩经过创新研发的高品质、多种类的产品，包含自主互动App、互动内容和智能设备等，覆盖多样化的主题内容，培养孩子们的语言力、逻辑力、阅读力与创造力。凭借在3D引擎、AI/AR互动和儿童行为及心理的大数据分析方面所积累的独特先进的技术实力，洪恩将持续以高品质的科技益智产品，为中国和全世界的家长们提供高效、轻松、优质的育儿体验，为孩子们开启既卓有成效又充满乐趣的美好成长旅程。联系方式：洪恩张哲滔先生投资者关系总监电话：+86-10-5780-6606邮箱：ir@ihuman.com汇思讯中国李亚男女士电话：+86-10-5900-1548邮箱：ihumangroup@christensencomms.com

本报北京5月29日电（记者廖睿灵）记者从国家能源局获悉，近期受经济持续回暖及高温高湿天气双重因素叠加影响，南方地区用电负荷连续四次刷新历史纪录，且创新高时间较去年大幅提前了45天。目前，南方区域电力供应形势总体平稳，未启动需求响应或有序用电措施。国家能源局数据显示，5月25日至28日，南方区域最大用电负荷在四天内快速攀升约3900万千瓦，达到2.75亿千瓦，较去年峰值增加1858万千瓦，增幅达7.24%。希鸥网观察注意到，今年以来，南方区域及广东、广西、云南、贵州、海南五省区用电负荷已累计22次创下新高。其中，云南、贵州、海南三省区用电负荷分别首次突破4000万千瓦、3000万千瓦和900万千瓦大关。在用电量方面，1至4月南方区域全社会用电量同比增长8.1%，增速领跑全国。针对用电负荷激增的原因，国家能源局有关负责人分析指出，制造业复苏、新兴产业爆发以及气候因素是三大主因。首先，制造业用电稳步回升夯实了基本盘。1至4月，南方五省区制造业用电量同比增长8.9%，增速同比提升5.3个百分点，其中黑色金属冶炼、汽车制造、专用设备制造等行业均实现两位数增长。其次，服务业用电多点突破，成为增长新动能。希鸥网观察发现，人工智能算力需求的爆发式增长显著带动了相关产业链用电，1至4月南方五省区互联网服务业、软件和信息技术服务业用电量同比分别大幅增长59.0%和24.3%，技术进步与产业升级带来的能源需求正在加速释放。此外，今年南方入夏时间较常年大幅提前20多天，持续高温推动空调负荷集中释放，致使广东、广西、海南等地晚峰负荷连续突破历史极值。展望后续形势，预计5月下旬至6月上旬南方地区仍将维持阶段性高温天气，全国也将陆续进入迎峰度夏关键期。国家能源局表示，将坚持“一省一策”，指导重点地区做好能源电力保供工作，强化对高温天气、电厂存煤、发电用气及大电网安全的监测预警，做到早预判、早处置，全力筑牢能源电力安全底线。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）