产业观察

希鸥网观察，春光明媚之际，有着"中国贡米之乡"之称的江西省万年县，育种试验田里的水稻秧苗正在拔节生长；在大连大学蓝莓生命健康学院的实验室里，优质的蓝莓等小浆果种源不断出新，并加速向市场推广。种子是农业的"芯片"，今年的中央一号文件明确提出"加快选育和推广突破性品种，推进生物育种产业化"。牢牢掌握种源"中国芯"相比传统育种方式，生物育种犹如坐上"火箭"，其育种周期和效率得到极大提升。但长期以来，设计育种的核心工具固相芯片长期被国外垄断。最近，水稻领域首款国产固相芯片"中芯稻1号"在江西省农业科学院生物育种创新中心实验室诞生，"卡脖子"问题迎刃而解。江西省超级水稻研究发展中心副主任聂元元介绍，"中芯稻1号"涵盖7种类型标记，可同时检测SNP（单核苷酸多态性）点位18995个，可为水稻育种提供全基因组基因检测服务。这款基因芯片在具备数据密度高、准确度高、稳定性高等技术优势的同时，价格比国外同类产品降低了90%，破解了中小企业过去基因检测"用不起、不敢用"的行业痛点。在我国最大的棉花产地新疆，生物育种也进入蓬勃发展阶段。近日，位于新疆昌吉国家农业高新技术产业示范区的中国农业科学院西部农业研究中心育种温室内，棉花新品种正从一粒粒种子变成幼苗。该中心高品质棉花团队历时5年选育的新品种"中棉113"，具备耐-2℃低温、抗枯萎病的特性，攻克了北疆棉花低产难题。前不久，万亩种业基地落户新疆昌吉国家农业高新技术产业示范区，作为产学研合作项目，该基地将开展种质创新与品种选育，力争2—3年内选育出2—3个棉花突破性新品种。不仅是粮棉作物，在辽宁大连，蓝莓等小浆果也实现了品种突破。希鸥网观察了解到，大连大学蓝莓生命健康学院副教授、遗传育种领域专家团队成员徐国辉介绍，依托国家级重点实验室，团队建立了表型鉴定、分子标记检测、基因编辑与智慧育种平台，针对辽宁冷凉区、山东丘陵区等区域生态差异，定向培育早熟、晚熟、耐寒、耐旱的突破性品种，累计创制越桔属新品种300多项，彻底打破国外品种垄断格局。推动良种走向大市场一粒好种子，如何快速从实验室走进田间地头？在江西的稻田边，记者找到了答案。万年县种植贡米历史悠久，但老品种产量低、抗逆性差等缺点制约了产业发展。对此，万年县与湖南省农业科学院水稻研究所、江西省农业科学院水稻研究所建立长期育种合作，为传统贡米注入科技力量。湖南省农业科学院水稻研究所所长赵正洪介绍，团队针对万年县气候和土壤特点，着力从培育适合本地的高档常规稻、选育低镉积累品种、对老品种进行提纯复壮、优化稻米配方等方向进行科研攻关，目前已经选育出高产新品种进行推广。"去年试种了'万年香'新品种，亩产量高出50斤，今年准备继续种植。"万年县裴梅镇荷桥村村民程道明高兴地说。为了让更多农户用上好种子，万年县依托万年贡米集团、鲁花（万年）米业、神农源米业等龙头企业，推行"订单农业"，统一生产标准。去年，全县优质贡米订单面积达32.6万亩，省内外订单收购量超过10亿斤。在辽宁大连，高新技术企业成为推广良种的主力军。走进大连盛鸿种苗公司的繁育基地，暖棚里朵朵鲜花竞相绽放，色彩斑斓；一颗颗饱满的种子也陆续成熟，等待着被采撷、晾晒、精选。目前，该公司已在辽宁、云南等地开设75个农场，建成4521个标准化大棚，覆盖全国多个生态区域，年产蔬菜和花卉种子超200吨，涵盖40多个种类、1000余个品种。通过"公司+农场+合作社+农户"模式，带动数千户农民增收。同样地处海滨的厦门市，种苗企业也正抢抓农时，为各地菜农果农培育优质壮苗，助力春耕生产顺利开展。厦门如意种苗高科技股份有限公司总经理朱远翔介绍，公司全年育苗种类超300个，年育苗总量超过6000万株。今年春耕期间种苗销量已超100万株，主要销往漳州、武汉等地。为了做好春耕育苗备耕工作，早在年初，技术人员就着手育苗种子等相关工作，近一个月订单量约2500万株。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

希鸥网观察，3月25日从工业和信息化部获悉，截至2026年2月末，三家基础电信企业及中国广电的移动电话用户总数达18.26亿户，其中5G移动电话用户达12.35亿户，比上年末净增3044万户，占移动电话用户的67.6%。通信业运行平稳增长前2个月，我国通信业运行平稳。电信业务总量保持增长，5G、千兆光网、物联网等网络基础设施建设有序推进，连接用户规模持续扩大，移动互联网接入流量延续较快增势。工业和信息化部数据显示，我国通信基础设施建设的持续推进为数字经济发展提供了坚实支撑。随着5G网络覆盖范围不断扩大，越来越多的用户享受到高速、稳定的移动通信服务，推动了各类创新应用的普及和发展。5G网络建设稳步推进希鸥网观察注意到，截至2月末，5G基站总数达490.9万个，比上年末净增7万个，占移动基站总数的38%，占比较上年末提高0.4个百分点。5G基站的持续建设为我国数字经济转型提供了重要基础设施保障。随着5G网络覆盖的不断完善，工业互联网、智慧城市、远程医疗等应用场景得以加速落地，为经济社会发展注入新动能。千兆用户规模持续扩大在固定宽带领域，千兆用户规模同样呈现快速增长态势。截至2月末，三家基础电信企业的固定互联网宽带接入用户总数达6.94亿户，比上年末净增316.7万户。其中1000Mbps（兆比特每秒）及以上接入速率的固定互联网宽带接入用户达2.45亿户，比上年末净增637万户。千兆光网的快速普及为家庭和企业用户提供了更高品质的网络体验，支持4K/8K超高清视频、云游戏、远程办公等高带宽应用的顺畅使用，进一步推动了数字生活的普及。物联网连接规模持续扩张除移动通信和固定宽带外，物联网连接用户规模也在持续扩大。随着5G网络与物联网技术的深度融合，智能穿戴、智能家居、车联网等应用场景不断丰富，为万物互联时代的到来奠定了坚实基础。总体来看，我国通信业继续保持稳健发展态势，网络基础设施建设稳步推进，用户规模持续扩大，为数字中国建设提供了有力支撑。未来，随着5G-A、6G等新一代通信技术的研发推进，我国通信业将迎来更广阔的发展空间。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

上海2026年3月26日/美通社/ -- 2026年3月27-29日，GT Show苏州改装车展将在苏州国际博览中心启幕。作为亚洲规模领先的汽车改装与文化盛会，GT Show汇聚全球改装品牌与产业资源，是性能文化与技术创新的重要交汇场。本届展会，佳通轮胎将亮相B1国际品牌馆B1-14展位。围绕"以赛促研，反哺民用"的核心主线，佳通轮胎将通过赛事积淀、技术路径与产品矩阵的系统呈现，诠释其以技术为核的品牌发展逻辑。佳通轮胎亮相2026苏州GT Show以赛为源：确立技术起点赛场，是轮胎技术最严苛的验证场。近30年来，佳通轮胎持续参与拉力赛、场地赛、耐力赛等多元极限赛事，加速推进产品多维性能的综合进化，让代表行业尖端水平的赛道级耐久力、安全性、操控感融入日常驾驶体验，走进消费者的出行日常。依托全球研发体系，佳通轮胎推动核心科技与创新产品的协同进化。本次GT Show，佳通轮胎展台将通过赛事影像、技术展示与互动体验的多维结合，呈现从赛道极速到硬核越野再到日常出行的完整技术路径，并通过多场主题直播，强化品牌与用户之间的专业连接。佳通轮胎参与国际赛车赛事以赛促研：构建技术闭环"用Giti去探索"作为佳通轮胎的品牌主张，也是佳通轮胎以技术创新为核心、以赛事实践为导向的研发战略指引。基于长期赛事实践，佳通轮胎形成"验证—迭代—转化"的研发路径，将赛道数据转化为产品开发的重要依据。GT Show现场，围绕性能与极限的应用场景，佳通轮胎明星赛事产品将集中呈现。其中，现场展出的U9X配套轮胎，在极限测试中实现极速与圈速的领先表现，成为佳通赛道技术能力的重要标志。相关测试成果不仅验证了其在高性能领域的技术深度，也为系列产品持续进阶提供有力支撑。佳通轮胎在现场构建了从赛道验证到街道应用的完整技术链路，让观众对佳通轮胎的技术路径清晰可感。佳通轮胎与仰望汽车共铸极速传奇反哺民用：承接赛事基因赛事经验的价值，最终体现在产品之中。佳通轮胎依托多年参与各类国际高强度赛事的技术积累，持续推动从实战中提炼数据、反馈设计、优化工艺，实现"以赛促研、反哺民用"的闭环创新体系，将赛事技术精华导入民用产品的开发中，形成覆盖多元场景的产品体系。本次展会，佳通将重点呈现赛事、越野、与新能源三大方向。以Giti4x4 AT200、Giti4x4 AT200R、Giti4x4 RT200为代表的越野系列产品，强调复杂路况下的通过性与耐久表现；以GitiControl P10系列为代表的新能源产品，则聚焦节能、静音与安全性能的平衡与高端驾乘感受。从赛道到街道，佳通轮胎的赛事基因正转化为用户可感知的性能优势与可靠性。佳通轮胎与仰望汽车共铸极速传奇对佳通轮胎而言，本次GT Show现场，既是一次产品与技术的集中呈现，也是一次发展路径的清晰表达。从赛道验证到产品落地，佳通轮胎以长期积淀构建技术体系，并持续将其转化为面向多元出行场景的应用能力。3月27-29日苏州GT Show B1-14展位，邀您共同见证佳通轮胎性能与创新的持续进化。

苏州2026年3月26日/美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了截至2025年12月31日的2025年度业绩和近期业务进展。亮点概览财务概览业务摘要一、产品管线公司依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域：其中全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035，商品名：恩维达®）已获批上市，HER2双特异性抗体安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）针对二线及以上HER2阳性胃癌的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理，2个双抗ADC产品处于Ⅲ期临床研究阶段，另有多个双抗ADC和双载荷ADC正在快速推进临床研究。KN035（恩沃利单抗，恩维达®）一种创新抗肿瘤免疫治疗药物，是全球首个获批上市的皮下注射PD-(L)1抑制剂和肿瘤领域单域抗体。患者无需进行静脉滴注，可以在30秒内完成给药，在便利性和依从性方面具有显著优势，尤其适用于体弱、高龄及有静脉输注反应的患者。恩沃利单抗已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予三项孤儿药资格（ODD），用于治疗晚期胆道癌、软组织肉瘤及胃癌和胃食管结合部癌；获NMPA授予突破性疗法认定，用于治疗高肿瘤突变载荷（TMB-H）不可切除或转移性实体瘤。报告期内主要进展报告期后进展KN026（安尼妥单抗）HER2异二聚体双抗，可同时结合HER2的两个非重叠表位，阻断HER2信号，能通过抗体诱导的受体聚集，增强ADCC和CDC效应，同时下调细胞表面HER2受体。KN026已获FDA授予孤儿药资格，用于治疗HER2阳性或HER2低表达胃癌；获NMPA授予突破性疗法认定，用于一线标准治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）。报告期内主要进展报告期后进展2026年预期里程碑（2026年Q2及以后）JSKN003（普康安尼妥单抗）通过将KN026 Fc上糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN003能够结合肿瘤细胞HER2的两个表位，通过增强细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更低的血液学毒性、更强的肿瘤抑制和旁观者杀伤效应，显著扩大了治疗窗。JSKN003已获FDA授予快速通道资格认定，用于治疗晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌（PROC）（全人群）；已获FDA授予突破性疗法认定，用于治疗贝伐珠单抗经治的HER2有表达PROC；已获NMPA授予两项突破性疗法认定，用于治疗PROC，及奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌。此外，JSKN003已获FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌。报告期内主要进展2026年预期里程碑（2026年Q2及以后）JSKN016利用单域抗体和双抗平台开发的靶向TROP2和HER3双抗，通过糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN016与肿瘤细胞表面的受体结合后，阻断相应信号通路，通过增强细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。报告期内主要进展报告期后进展2026年预期里程碑（2026年Q2及以后）JSKN033一种ADC（JSKN003）和PD-L1（恩沃利单抗） 组成的高浓度皮下注射复方制剂，结合免疫治疗和ADC的优势，并通过皮下给药进一步提升安全性和可及性。报告期内主要进展2026年预期里程碑（2026年Q2及以后）JSKN022利用抗体定向进化，获得针对PD-L1和整合素αvβ6的双功能单域抗体，通过糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN022与肿瘤细胞表面的PD-L1和/或整合素αvβ6结合后，通过内吞，释放拓扑异构酶I抑制剂，杀伤肿瘤细胞。JSKN022阻断PD-L1和PD-1，激活肿瘤免疫反应。同时阻断αvβ6整合素，抑制TGFB1/3的生成，改变肿瘤免疫微环境。

厦门2026年3月26日/美通社/ -- 2026年3月20-23日，随着CACLP博览会的顺利召开，全球体外诊断行业再次迎来了技术革新与行业交流的盛大时刻。作为业界的重要平台，CACLP不仅展示了最新的技术和产品，还为行业交流与合作搭建了桥梁。此次盛会的背后，作为丹纳赫中国医学诊断平台的总裁，于婧的名字从2026年初逐渐成为行业内外讨论的焦点。作为一位有着深厚外企背景的领导者，于婧曾在美敦力担任副总裁。加入美敦力之前，她在GE医疗拥有超过20年的丰富经验。这些年在跨国医疗企业的磨砺，让她积累了深厚的行业洞察力和管理经验，也让她更加明确了自己在中国市场的使命与责任。近期，于婧分享了对于中国医疗市场的深入理解，以及丹纳赫中国医学诊断平台如何应对行业变革中的机遇与挑战。从"治"到"诊"，多维度下的全新战略思维于婧的职业生涯跨越了大健康领域的多个维度，她在丹纳赫中国医学诊断平台的履新，标志着她从单纯的"治疗"转向了"诊断"的全新战略思维。在过去的二十多年里，她一直专注于利用先进的医疗设备与机器人技术，帮助患者战胜疾病。但随着中国社会进入深度老龄化阶段，慢性病患者的数量持续增长，这不仅是一个社会关注的公共卫生问题，更是医疗行业必须面对的挑战。于婧表示，随着"健康中国"战略的推进，国家的医疗体系正从"以治病为中心"向"以健康为中心"转型，而早筛早诊成为了未来医疗的重要方向。在这一背景下，丹纳赫也回归核心价值，抓住医疗未尽需求，致力于为肿瘤、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）等领域提供创新的早期诊断解决方案，推动精准医疗的发展。她特别提到，尽管临床诊断只占整体医疗支出的一小部分，但却对超过70%的临床决策产生重大影响。基于这一现状，丹纳赫将继续发挥其在科技创新领域的优势，与国内顶尖医院共同推动早筛早诊的突破，为实现健康中国的目标贡献力量。"创升中国"：从"中国制造"到"中国智造"的转型在当下的跨国企业战略布局中，"本土化"已经不再是一个简单的词汇，而是深度融合创新与合作的必由之路。尤其在中国，很多跨国药械企业正面临着从"中国制造"到"中国研发"的转型，而丹纳赫无疑是这一转型的先行者之一。于婧指出，在丹纳赫的"创升中国"战略指导下，企业不仅实现了本土制造的突破，更通过深化与国内各大高校、科研院所和医疗机构的合作，推动本土创新成果的转化。她透露，去年丹纳赫医学诊断平台在中国的制造端已达到90%的本土化率，试剂耗材的本土化率也达到了近50%。其中，贝克曼库尔特的主力设备和徕卡的病理扫描仪等关键设备已经实现全面国产化，这不仅降低了供应链的风险，更顺应了国家政策的导向。研发方面，丹纳赫将目光聚焦于中国市场特有的疾病，尤其是神经退行性疾病与肿瘤的诊断技术，与复旦大学附属华山医院、中国医学科学院肿瘤医院等顶尖医疗机构合作，开发早期诊断与精准诊断解决方案。这些举措标志着丹纳赫的中国业务已经从单一的"中国制造"转向了更具深度的"中国智造"，并且在全球医疗领域中占据越来越重要的位置。在全面夯实本土制造和本土研发成果的基础上，丹纳赫将视野投向更广阔的本土协同创新生态圈。与本土优秀企业联合，积极整合本土优质创新资源，推动临床医学、学术研究与产业转化的深度融合，共同探索出一条高质量发展的共赢之路，实现真正的价值致胜。数智化赋能：用新的生产要素重塑诊断的未来在医疗行业中，AI和大数据的崛起无疑是改变游戏规则的力量。AI不单单是一个更好的工具，他是一种全新的生产要素。就像电力、互联网，模型能力已然成为基础设施，真正的产品差异源于工作流设计、数据飞轮、用户体验和专业领域知识的深度嵌合。当数智化已经成为医疗诊断领域极其重要的发展趋势之时，丹纳赫一定是站在浪头之上的弄潮儿。于婧表示，AI的引入不仅能够提升医疗诊断效率，还能够帮助临床决策实现更高水平的精准度。在这一过程中，贝克曼库尔特的DxAI数智化整体解决方案发挥了关键作用。该方案以"智控、智研、智医"为核心，全面提升实验室质量管理、科研数据挖掘以及临床解读能力，打破了实验室数据孤岛，形成了从数据采集、分析到应用的闭环。此外，贝克曼库尔特全球还与知名AI公司达成战略合作，通过AI平台帮助实验室提升效率，优化诊疗决策。在POCT即时检测领域，雷度米特的POCT-IS信息化管理系统则通过数据自动处理、质量监控与预警等功能，提升了医院的管理效率和决策支持能力。在病理领域，徕卡生物科技通过数字化技术构建了一个覆盖从科研到临床的智能病理工作流，AI深度嵌入技术将进一步提高科研与诊断效率。这一切都表明，丹纳赫医学诊断平台在AI与医疗诊断结合的前景上，充满了信心和期待。坚定信念：长期主义与中国市场的深耕尽管全球经济面临诸多不确定性，丹纳赫对中国市场的信心从未动摇。于婧提到，丹纳赫CEO十分看好中国所具备的"Super Power"（超能力），这正在成为驱动全球创新与增长的重要引擎。如何将中国市场这一独特优势与丹纳赫的全球资源与体系能力深度结合，已经成为企业战略思考的关键。在于婧看来，这种"超能力"正是体现在中国医疗数字化、技术应用落地能力以及本土创新上的迅猛发展上，已经成为全球医疗行业新的增长点。尽管外部环境风云变幻，这些实打实的势能，都在推动丹纳赫中国战略的不断深化。去年，丹纳赫中国实现了20多款产品的本土制造，并有7款新产品在国内研发并上市。于婧表示，这些成就不仅是"创升中国"战略的兑现，更标志着丹纳赫的中国业务已经从"中国制造"转向"中国智造"，具备了更强的全球竞争力。这也生动诠释了丹纳赫C4G（China for Global），即"在中国，为全球"的愿景。丹纳赫不仅希望为中国医疗行业创造更多价值，更致力于将中国的创新成果转化为全球动能，为全球健康事业贡献更多力量。创新引领未来，丹纳赫与中国共成长从跨国医疗企业的高管到丹纳赫中国医学诊断平台的总裁，于婧以其多年的行业经验和全球视野，正带领丹纳赫在中国市场加速布局。在她的引领下，丹纳赫不仅致力于推动中国医疗的高质量发展，更积极参与到全球医疗创新的浪潮中。在未来的道路上，丹纳赫将继续通过创新技术和深度合作，为中国乃至全球的医疗事业贡献更多智慧与力量。

泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌的无进展生存期达34.0个月，较泰瑞沙单药延长了18.4个月上海2026年3月26日/美通社/ -- TOP III期临床研究结果显示：阿斯利康泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称"奥希替尼"）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。该研究成果[1]已于3月25日欧洲肺癌大会（ELCC）以口头汇报的形式公布。最终PFS分析结果显示：奥希替尼联合化疗组的中位PFS为34.0个月，显著优于奥希替尼单药治疗组的15.6个月，死亡风险降低了56%（风险比【HR】0.44；95%置信区间【CI】0.32~0.60；p<0.001；成熟度59.2%）。值得关注的是，所有预设亚组获益趋势保持一致，包括伴脑转移或L858R突变的亚组。在总生存期（OS）方面，尽管目前数据尚未成熟（成熟度30.6%），但奥希替尼联合化疗组已显示出OS获益趋势（HR为0.57；95%CI：0.38~0.88）。TP53共突变是EGFR突变阳性NSCLC中最普遍且独立的不良预后因素，约占EGFR突变人群的40%-50%[2]。TP53突变会促进肿瘤进展与转移，且有研究显示，EGFR-TP53共突变患者使用EGFR-TKI单药的临床疗效欠佳[3]，但长期以来，针对该靶点的治疗研究进展甚微[4]，临床诊疗面临严峻挑战[5]。TOP研究的主要研究者、中山大学肿瘤防治中心大内科主任张力教授表示："EGFR-TP53共突变是晚期NSCLC中的高危亚型，此类患者即便接受了标准的三代EGFR-TKI治疗，其临床获益仍未达预期，甚至出现快速的耐药进展。很欣喜看到奥希替尼联合化疗能够显著延长这类患者的PFS，提升缓解率，为他们带来长生存的希望。"阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示："TOP研究带来的突破性成果，进一步拓展了奥希替尼的治疗边界，为EGFR-TP53共突变这一高危晚期NSCLC患者带来了有效的治疗选择，也进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性NSCLC基石疗法的地位。阿斯利康从推动中国进入肺癌靶向治疗时代至今，始终以'患者为中心'，不断探索更优的治疗方案，旨在满足不同患者未满足的临床需求。未来，我们将持续立足肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案，加速创新疗法落地，实现更为精准的个体化治疗。"关于EGFR-TP53共突变NSCLC肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，2022年全球约有248万新发病例和181万死亡病例[2,6]。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的85%，表皮生长因子受体（EGFR）是其最常见的驱动基因[6]。在EGFR突变NSCLC患者中，TP53是最常见的共突变基因，发生率高达40%-50%[2]，并与较差的预后和潜在的EGFR-TKI疗效降低相关[7,8]。关于TOP III期临床研究[1]TOP是一项随机、多中心、III 期临床试验，旨在探索奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药一线治疗EGFR突变伴TP53共突变的晚期非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性。符合入组标准的患者为既往未接受过系统治疗、携带 EGFR 19 外显子缺失（Ex19del）或 L858R 突变且共存 TP53 突变的晚期非鳞非小细胞肺癌成人患者。患者按 1:1 比例随机分配，接受奥希替尼联合化疗（奥希替尼 80mg 每日一次 + 培美曲塞 500mg/m²+ 卡铂 AUC5，每 3 周一次，共 4 周期；后续予奥希替尼 80mg 每日一次 + 培美曲塞 500mg/m² 每 3 周一次维持治疗）或奥希替尼单药治疗（80mg 每日一次），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。分层因素包括 WHO 体力状态评分（0/1 分）、脑转移状态（是 / 否）及突变类型（Ex19del/L858R）。该研究共入组294例患者，被随机分配至奥希替尼联合化疗组（n=146）或奥希替尼单药组（n=148），两组基线特征平衡。主要终点为研究者评估的标准无进展生存期（PFS）；次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、安全性及总生存期（OS）。关于奥希替尼奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，在治疗EGFR突变非小细胞肺癌（包括伴中枢神经系统转移）患者中有确证的临床活性。奥希替尼（40mg和80mg每日一次口服片剂）在全球获批的各种适应症已治疗了超过100万名患者。阿斯利康正继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。奥希替尼已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的120多个国家获批作为单药疗法使用。获批适应症包括：一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变（19del/21L858R）阳性非小细胞肺癌患者；局部晚期或转移性既往EGFR-TKI治疗失败伴EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗；早期EGFRm（19del/21L858R）NSCLC患者的辅助治疗；以及局部晚期、不可切除EGFRm（19del/21L858R） NSCLC患者在接受含铂化疗放疗（CRT）后的治疗。奥希替尼联合化疗方案已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的80多个国家获批，用于一线治疗局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者‌。有大量证据支持奥希替尼作为 EGFR突变非小细胞肺癌的推荐治疗，它是目前被证实可改善各个分期非小细胞肺癌患者临床结局的靶向疗法。在晚期患者中，奥希替尼在FLAURA III期研究中作为单药疗法，以及在FLAURA2 III期研究中联合化疗，均显示出临床结局改善。在晚期患者中，奥希替尼与赛沃替尼联合疗法的SAFFRON III期研究，以及与DATROWAY®（达托泊单抗或Dato-DXd）联合疗法的TROPION-Lung14和TROPION-Lung15 III期研究正在进行中。奥希替尼在针对早期患者的NeoADAURA和ADAURA III期研究以及针对局部晚期患者的LAURA III期研究中，均改善了患者的临床结局。作为阿斯利康持续承诺治疗早期肺癌的重要组成部分，ADAURA2 III期研究正在进行中，评估奥希替尼用于早期可切除辅助治疗。关于阿斯利康在肺癌领域的研究阿斯利康正致力于通过早诊早治提高肺癌患者的治愈率，同时推动相关技术不断向前发展，以改善耐药患者和晚期患者的治疗结局。通过定义新的治疗靶点和评价创新疗法，阿斯利康致力于实现将最合适的药物用于能最大化获益的患者。公司丰富的产品组合包括领先的肺癌药物以及下一阶段的创新药物，包括奥希替尼和吉非替尼；度伐利尤单抗和tremelimumab；与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗和德达博妥单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼；以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的创始成员，该全球性联盟致力于加快创新步伐，并为肺癌患者提供包括治疗和治疗以外的具有意义的改善措施。关于阿斯利康在肿瘤领域的研究阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。阿斯利康的愿景旨在重新定义癌症治疗，以期未来终结癌症这一致死之因。关于阿斯利康阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。关于阿斯利康中国阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。

希鸥网观察，随着网络消费成为食品药品流通的重要渠道，虚假宣传、非法销售、假冒伪劣等问题也随之显现。近日，北京市互联网法院发布涉食品药品网络消费类案件审理情况，公布的10件典型案例中，半数与虚假宣传及虚假标签内容相关。虚假标注引发消费纠纷近年来，直播电商已成为食品药品的重要销售渠道。北京互联网法院公布的一件典型案例显示，消费者唐某在某珠宝公司网络店铺直播间购买某款黄粉，商品链接标题包含"白水晶手链、项链8黄粉"，店工作人员称该黄粉含有血清蛋白、具有抗癌作用。收货后，唐某发现该商品没有生产日期、保质期、生产厂家、批准文号等信息，而该店营业执照经营范围仅记载"珠宝首饰制造、珠宝首饰批发、珠宝首饰零售"。唐某遂将该公司诉至法院。北京互联网法院审理认为，依据被告营业执照载明的经营范围及涉案商品链接标题，该商品应为饰品的可能性较大，但被告实际销售的商品属于食品，且未见任何名称、成分、生产厂家、生产日期等标签，不符合产品销售者责任和义务的相关法律规定，故对原告唐某主张退还货款的诉讼请求依法予以支持。北京互联网法院综合审判二庭庭长张连勇表示，网络直播带货模式下，部分经营者超出经营范围销售商品，对产品功能进行虚假、夸大宣传，侵害消费者知情权和公平交易权。特别是老年消费者更易受到误导，不仅危害身体健康，更造成财产损失。本案裁判既督促经营者严格依法经营，引导消费者理性维权，同时也提醒广大消费者特别是老年消费者切勿轻信商家关于疾病预防、治疗功能的宣传，通过正规渠道选购产品，注意甄别产品是否具有法定资质证明。除了直播间的虚假宣传，虚假标签也是纠纷发生的重要原因之一。消费者孙某在某百货店网络店铺购买保健品后，在市场监管总局网站查询不到保健品外包装标注的品牌名称、减肥功能、批准文号等信息。孙某认为涉案保健品的批准文号虚假，诉至法院请求判令被告支付十倍惩罚性赔偿金。北京互联网法院审理后认为，涉案商品存在虚假标注产品信息的情形，可以认定为假冒产品。被告作为销售者，未提供所售食品的合法进货来源，也未履行进货查验义务，属于销售明知不符合食品安全标准的食品，原告要求十倍惩罚性赔偿的诉讼请求于法有据，法院予以支持。平台责任履行待强化希鸥网观察注意到，北京互联网法院党组成员、副院长仪军介绍，2023年至2025年，北京互联网法院审理食品药品网络消费案件2061件。其中，普通食品类案件1536件、保健食品类案件351件、药品类案件174件，分别占比74.5%、17.0%、8.5%。通过对近3年审理的食品药品网络消费案件进行分析，发现该类案件呈现以下特点：一是食品药品网络消费案件覆盖不同职业、不同年龄的消费群体，与消费高频次、受众广泛的特点相契合。其中，涉老年人纠纷案件呈逐年上升趋势，在保健食品、药品消费领域的占比尤为突出。二是消费者通常主张判令食品药品生产者、销售者退还货款，并依据不同法律规范请求相应倍数的惩罚性赔偿。比如根据《消费者权益保护法》有关规定，针对经营者在网络销售中实施虚假宣传、夸大宣传等欺诈行为主张三倍赔偿，全部支持或部分支持消费者诉讼请求的案件占比约65%。上述案件除涉及产品质量问题外，食品标签标识不规范仍是网络食品领域的高频涉诉情形，简化标注、缺项漏项、虚假标注等问题仍然突出。在销售环节，除进货查验制度执行不严外，虚假宣传误导消费，跨境购、个人代购通过伪造品名等方式规避监管也是主要问题。仪军认为，在这一过程中，网络平台管理责任履行不充分、合规审核与风险处置存在短板。比如平台对商品详情页、直播带货中的违法违规宣传主动巡查、及时处置机制不健全，对以代购名义实际从事现货销售、使用近似词语规避敏感词监管等行为缺乏有效识别和管理手段。面对食品药品消费纠纷中的专业性问题，部分平台客服处理能力有限，部分售后纠纷处置不及时，难以有效促成消费者与经营者协商和解。此外，在司法程序中，部分平台未能积极提供涉案交易数据、经营者信息等关键材料，增加了消费者维权成本和案件审理难度。在消费和维权过程中，消费者也存在证据意识与举证能力待提升、对食品药品专业知识与法律规范认知不足、网络消费维权链条较长、维权成本较高等问题。凝聚多方共治合力北京互联网法院认为，压实各方主体责任、强化协同共治，将有助于食品药品网络消费环境的进一步优化。对于生产者来说，应坚守质量底线，筑牢合规根基；规范标签标识，保障消费者知情权；适配线上场景，优化流通与售后。对于销售者，要严守法律法规，落实主体责任；履行告知义务，杜绝虚假宣传；健全售后机制，高效化解纠纷。对于电子商务平台经营者，应强化准入管理和常态化监督；优化纠纷解决机制，鼓励先行赔付；开展合规教育，强化消费提示。对于消费者来说，应主动了解食品相关常识及法规，增强识别能力、理性选购产品。妥善保留商品实物、购物发票、支付记录、页面截图、客服沟通记录等证据，对功效承诺等内容做好截屏录屏。商品使用后出现不适要及时就医，并保存病历等证据，贵重商品签收时录像开箱。一旦发生纠纷，可通过多元渠道依法维权。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

希鸥网观察，3月25日，通用环球医疗集团有限公司（股份代码：02666.HK，以下简称"环球医疗"）正式公布截至2025年12月31日的经营业绩。过去一年，环球医疗坚持稳增长、优布局、抓改革、防风险的发展策略，整体经营呈现稳中向好、稳中提质的良好态势。核心财务指标表现亮眼2025年度，环球医疗合计实现营业收入人民币149.40亿元，同比增长9.3%。其中医疗健康业务表现突出，实现收入人民币99.02亿元，同比增长16.7%。公司实现净利润人民币23.18亿元，同比增长2.6%；普通股权益持有人净利润人民币21.57亿元，同比增长6.2%。资产回报指标保持稳健，总资产回报率(ROA)达2.72%，归属于普通股权益持有人的股本回报率(ROE)为11.83%。公司建议2025年度派发股息0.36港元/股，股息支付率30%，持续为股东提供稳健回报。在股权架构方面，环球医疗2025年完成存量9,000万美元可转债的全部转股，同时引入中国信达（香港）资产管理有限公司、信银（香港）投资有限公司两大中央企业战略股东，股权结构进一步优化。综合医疗发展效能稳步提升希鸥网观察发现，综合医疗作为环球医疗发展的"土壤"，在2025年面临医保支付方式改革、药耗集采持续推进等外部挑战下，公司聚焦"学科建设、科研创新、人才培养、环境及服务改善"等能力建设，坚持"一体化、差异化、专业化、智慧化、精益化"发展思路，推动各医疗机构加快提升服务能力与管理水平。截至2025年末，65家并表综合医疗机构合计开放床位15,628张，实现总诊疗量1,061.6万人次，同比增长1.9%。门急诊人次、体检人次、出院人次分别增长1.9%、2.0%、1.5%，业务规模稳步提升。整体有效医疗收入占比提升2.4个百分点至61%，药耗成本占比控制在40%以下，平均住院日缩短至9.4天，运营效能持续优化。2025年，综合医疗板块贡献报表收入81.83亿元，同比增长7.5%；实现净利润2.87亿元，同比下降39.3%，主要源于支付方式改革导致次均费用下降，以及大型基建项目投用转固带来折旧摊销及运营成本增加。专科医疗布局持续拓展夯实在发展综合医疗的同时，环球医疗坚持特色化、连锁化、产业化发展方向，围绕眼科、中医、康复、肿瘤等专科医疗领域，着力打造旗舰医院，完善"1+N"业务布局。眼科方面，西电集团医院眼科发展成为国家级光明中心，通用眼科北京旗舰医院于2026年初正式启用。中医方面，新增15家标准化国医馆、3家国家级名老中医工作室，至今已完成30家国医馆标准化建设，并正与成都中医药大学等机构探索共建"大学附属国医馆"。康复专科方面，持续强化"总中心+区域分中心"体系建设，与首都医科大学附属北京康复医院、电子科技大学等加强战略合作。肿瘤专科方面，聚焦肿瘤精准诊疗，引入中国内地首台超声组织碎化肿瘤治疗设备（Edison Histotripsy），并与清华长庚医院围绕旗舰医院共建等持续开展产学研医全面合作。健康科技业务竞争优势不断增强环球医疗坚持以满足人民群众健康需求为导向，持续提升在医疗设备全周期管理、智慧医康养等领域的业务能力。在医疗设备全周期管理方面，公司以通用环球医疗技术服务（天津）有限公司为产业平台，打造国内唯一覆盖医疗设备采购咨询、融资租赁、维保服务、运营管理的全产业链服务矩阵。当前服务全国客户超1,600家，运营管理资产超人民币400亿元。2025年，并购内窥镜服务商北京金旭医疗，业务成功出海落地肯尼亚，实现收入人民币9.22亿元，同比增长32.3%，实现净利润人民币0.89亿元，同比增长3.4%。在智慧医康养方面，公司以通用环球青鸟健康科技股份有限公司为产业平台，搭建"空中一张网、地面一张网、产业金融赋能支持"的城市级医康养服务体系。2025年业务覆盖24个省份，建设并运营90个智慧医康养云平台，智能养老系统覆盖养老机构5,410家，实现收入人民币4.99亿元，同比增长11.8%；实现净利润人民币0.26亿元，同比增长28.9%。金融业务盈利能力进一步提升2025年，环球医疗金融业务合计实现收入人民币53.22亿元，同比增长1.8%；实现净利润人民币18.86亿元，同比增长7.9%。生息资产平均收益率7.12%，净利差3.80%，净息差4.34%，盈利能力进一步提升。资产质量保持稳健良好，不良资产率0.99%，拨备覆盖率339.18%。未来，环球医疗将全力推动上市公司核心能力建设和布局优化，打造值得信赖的世界一流医疗健康产业集团，为全体股东创造更大价值回报。（本稿件整理自网络公开报道，将同步发布希鸥网、创新日报、锐CEO网、NasdaqLtd观察网、斯贝瑞品牌资讯、AI联播等网站，编辑：张多金，微信号：meisceo29，写稿、投稿咨询联系我。）

厦门2026年3月26日/美通社/ -- 2026年场地自行车亚洲锦标赛首个比赛日上，中国国家场地自行车队身着安踏专业骑行服斩获5枚金牌，展现出良好的竞技状态与整体实力。与此同时，安踏正式官宣合作中国国家自行车队，将在新周期内全面助力中国运动健儿训练与竞赛。安踏正式合作中国国家自行车队作为中国国家自行车队战略合作伙伴与装备供应商，安踏将为场地自行车、公路自行车、山地自行车、泥地竞速小轮车以及自由式小轮车五大项目国家队提供专业比赛与训练装备。安踏为中国自行车队设计的新一代竞速比赛服以人体-服装-环境的系统化运动机能提升为核心，融入运动生物科学与空气动力学等跨学科科研成果，通过流线设计剪裁、梯度压缩结构与热熔贴合工艺，有效优化骑行姿态下人体与服装的适配性，为肌肉提供稳定支撑，减少骑行姿态下肌肉颤抖，降低能量消耗。不同区域的差异化材料拼接，及分区空气动力学面料的应用，有效控制人体湿热平衡，同时特殊的材料微结构设计能有效控制迎风面气流流向，减少周边及尾部空气湍流扰动，助力运动员赛场运动表现。中国国家场地自行车队身着安踏比赛服热身2025年，安踏正式冠名中国安踏Mentech洲际自行车队，标志着品牌在自行车领域布局的开端。本次签约中国国家自行车队，则是品牌战略布局的进一步深化。依托与中国自行车运动协会的紧密合作，安踏已逐步形成覆盖赛事、国家队与职业队的系统化专业支持网络，推动中国自行车运动整体发展。中国国家场地自行车队备战训练作为中国体育的长期支持者，安踏已累计为包括中国游泳队、举重队、体操队等在内的36支中国国家队提供比赛、训练及生活装备。本次与中国国家自行车队的合作，不仅标志着安踏在自行车运动的进一步布局，也展现了其对国家体育事业的全方位支持。未来，安踏将通过科技创新和品牌赋能，陪伴中国运动员征战国际赛场，助力加快建设体育强国。

菲律宾马尼拉2026年3月26日/美通社/ -- 2026年开年，广汽在亚太区域延续强劲增长势头。自1月末起，广汽国际菲律宾以"品牌焕新"为核心，在短短一个多月内完成了从战略发布、体验升级到渠道动员的立体化布局，为全年深耕本地市场奠定了坚实基调。广汽始终秉持 "在菲律宾、为菲律宾、融入菲律宾、服务菲律宾、贡献菲律宾" 的本土化使命，将品牌焕新与自营转型作为践行这一理念的关键一步。1月下旬，广汽国际菲律宾公司正式宣布强化本地直营业务，并发布ONE GAC品牌战略。该战略将原有的GAC MOTOR、AION与HYPTEC三大产品及业务整合至统一框架下，聚焦"一个统一品牌、一个整合渠道、一个统一服务标准"，旨在为菲律宾消费者带来更清晰一致的品牌体验，同时为经销商伙伴注入更强增长动力。战略发布后，广汽国际菲律宾于2月初在马卡提展厅举办为期两天的"产品品鉴日"活动，邀请汽车媒体与核心意见领袖围绕AION V与HYPTEC HT两款重点车型进行深度体验与内容共创。作为品牌焕新连串动作的重要节点， 广汽国际2026菲律宾经销商大会于2月27日在马尼拉圆满举行。这是菲律宾业务转为自营模式后的首次经销商盛会，汇聚全国各地30家核心经销商，进一步向渠道层面深化落地。大会现场，广汽国际菲律宾团队以ONE GAC 2.0全球战略为指引，从产品、营销、网络、售后四大维度发布2026年落地规划。广汽国际菲律宾一季度品牌焕新连串动作，清晰展现出"自营转型"与ONE GAC战略的落地路径。进入自营阶段后，广汽国际菲律宾将持续强化本地运营能力，优化客户服务体验，以更完整的体系深耕菲律宾市场。