强生IMAAVY获FDA批准，治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血
当地时间8月24日，强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药IMAAVY上市，用于治疗成人和12岁及以上儿科患者的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。这一批准为这一罕见血液疾病患者提供了新的治疗选择。
IMAAVY的获批基于其临床试验数据，显示该药物在改善患者血红蛋白水平及减少溶血方面表现出显著疗效。强生公司表示，将继续致力于为血液疾病患者提供创新治疗方案。
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2026年08月25日 08:30
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